当前位置:主页 > 健康资讯 >

中国第一个批准上市的抗艾滋病四合一药物

2019-01-12 08:20    编辑:未知    热度:
中国第一个批准上市的抗艾滋病四合一药物

Gilead Science今天宣布,它已正式获得国家药品监督管理局批准用于艾滋病毒感染的acecoin片剂(商品名Genvoca)的四合一药物治疗。预计将在2-3个月后正式上市。

JF可用于治疗HIV-1成人和青少年(12岁以上,体重超过35公斤),并且与整合酶抑制剂,恩曲他滨或替诺福韦耐药突变无关。 HIV-1是一种HIV。

四合一药物意味着每片含有150毫克Evrevir(EVG),150毫克Cobistat(Cobi),200毫克恩曲他滨(FTC)和10毫克异丙酚。 (TAF)。该药是中国第一个基于TAF/FTC治疗HIV的单药片(STR)方案。 2015年在美国和欧盟获得批准。

Avirvir是一种整合酶抑制剂,可阻断HIV和人类基因的整合。 TAF和FTC是以前药物的升级版本。 Cobaster是增加Aviavir浓度的增效剂。因此,在较低剂量的Avilevi下发挥更大的抗HIV作用。

艾滋病毒对单一药物具有抗药性,因此目前的治疗选择主要是“鸡尾酒”(高效抗逆转录病毒治疗),这是一种治疗艾滋病的三种或更多种抗病毒药物的组合。 。患者需要将几种药物混合在一起吃。

单个平板电脑极大地增强了管理的便利性。方便的给药有助于患者坚持服药。药物依从性是治疗和预防艾滋病的主要障碍之一。统计数据显示,患者的药物依从性平均约为70%,临床治疗中只有30%的患者能够遵守药物治疗方案。

今年1月,葛兰素史克公司的合资企业ViiV Healthcare1被用于治疗艾滋病毒的单片组合制剂,绥美凯(化学名称:Dotti Abramimi片剂),在中国大陆推出。绥美凯是三合一 - 一种复合药物,基于新一代整合酶抑制剂,替司那韦(DTG),每天一次,每次一片,以提高患者的依从性。

今年7月,中国首个自主研发的抗艾滋病药物艾坤(艾博威泰长效注射剂)获准上市销售。该药物是世界上第一种抗HIV长效融合抑制剂,将药物治疗频率改为每日一次。

在治疗效果方面,3期HIV临床试验对JF进行了一项研究,其中包括来自21个国家的3,500多名患者,包括初始治疗,病毒抑制,肾功能损害和青少年。来自两项3期双盲研究(研究104和研究111)的144周数据支持了JF的批准。

来自北京协和医院的李泰生教授说:“临床试验表明,在144周的治疗期间,解放康已经表现出持续和持久的病毒抑制,其安全性有望广泛应用于艾滋病病毒感染者。 ”的

数据显示,2017年全球艾滋病药物市场已达到253亿美元,年均复合增长率超过8%。目前全世界有3500万艾滋病病毒感染者,中国艾滋病病毒感染者总数约为50万。

2017年,中国约有140,000名新诊断的艾滋病病毒感染者。近年来,由于筛查覆盖范围的扩大,确诊病例的数量显着增加。与此同时,接受鸡尾酒疗法的艾滋病毒感染者人数稳步增加。

在中国,抗艾滋病毒药物主要由政府购买并免费分发。根据未来产业研究所的数据,中国的抗艾滋病药物主要是外资企业,基本上由三大制药公司吉利德,默克和葛兰素史克垄断。

百度搜索“北京赛车计划微信群”,专业资料,生活学习,尽在这里,您的在线图书馆!

转载保留链接:http://www.fkzyy.com/198.html