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华达基因的非侵入性产前检测受到了质疑,怀孕

2019-01-21 12:37    编辑:未知    热度:
华达基因的非侵入性产前检测受到了质疑,怀孕的母亲决定了背后的商业链

今天,Hushen.com发布了《华大癌变》,以扩大公众进行基因检测的风险。据报道,华大基因的主要业务非侵入性产前DNA检测未能帮助用户筛查,最终导致许多孕妇的出生。有身体缺陷的儿童。

根据Huwei.com的报道,由高商业利润驱动的非侵入性产前DNA筛查行业本身吸引孕妇“恐惧”,煽动整个医疗行业并逐渐放弃一些传统。筛选方法,如唐斯,超声,羊膜穿刺术等,最终导致了悲剧。

华达基因首席执行官尹伟今天回复腾讯《一线》,称文章《华大癌变》中引用的案例更复杂,不仅仅是技术问题。 ”的

目前,在中国使用非侵入性DNA检测的孕妇并不多。一位做过相关测试的孕妇告诉腾讯《一线》关于医院和基因检测公司之间的合作链,以及孕妈妈如何逐步学习。相关基因检测服务。

以下是腾讯《一线》组织其口头内容:

我是怀孕期间怀孕的母亲。在过去的几个月里,我做了两次DNA测试。检查的目的是尽量确保胎儿没有问题。两次脱氧核糖核酸测试的总费用为6700元,不在医疗保险范围内,不能报销。

从怀孕母亲的角度来看,如果这些测试对于诊断腹部儿童的健康具有实际效果,那么花钱并不令人痛苦。我不禁怀疑我所做的两项基因测试的可靠性。

作为一个没有接受过医学教育的人,我认为我能做的就是完全信任医院和医生。对于那些无法确定必要性的人,如果医生认为有必要,那么请做 - ——为了生出健康的宝宝,为经济价格付出更多是没有问题的。

以下是我的检查经历:

我怀孕五周内第一次去私立医院做早孕检查。结果显示HCG值正常,黄体酮非常低,之前有出血症状。在确认是宫内妊娠后,医生诊断出我。对于先兆流产,我被要求休息和休息,然后开始服用该药以防止流产。

在被诊断出先兆流产后,家人觉得他们不得不去公立医院接受更多保险,所以他们去公立医院接受检查。在5-12周内,我每周都去公立医院采血,检查,检查HCG和黄体酮,监测身体状况,并一直服用黄体酮。

在那段时间里,情绪非常焦虑,但焦虑无济于事。在那个阶段,孕妇无能为力。他们只能听医生的话,及时休息,按时吃药,每周测试一次。

为了了解更多,我在一些母婴社区购买了很多课程,并听取了妇产科专家的讲座。那时,我最担心的是为什么我怀孕初期会流产。根据专家的解释,通常有几个原因:胎儿染色体异常或胎儿本身异常,免疫因素,感染因素和药物毒性因素。

我当时最害怕的是胎儿染色体异常,因为它意味着胎儿即使被保存也不会有用。他生下来对我们来说是一场灾难。

在这种情绪下,我会寻找所有能够找到胎儿健康的渠道。

在怀孕7周时,B超检查显示胎儿心脏发芽,表明胎儿正常发育,并放一点零食。医生确定了预计分娩日期后,我去了医院妇产科的咨询室预约。该程序是在7周时进行胎儿心脏B单次预约,并在12周进行12周检查,以便产科医生可以看到检查结果。根据结果,产科主任可以确定是否可以提交。归档)。

在备案室,负责备案过程的护士首次向我介绍了DNA筛查项目:对脆弱的X-FMR1基因Amplide进行产前筛查,以及筛查脊髓性肌萎缩症 - SMN1基因携带者。这是我第一次听说这个DNA测试,我以前从未听说过。

在介绍中,护士强调,即使丈夫和妻子身体健康,他们也不能相互排斥携带这些患病的染色体。一旦携带,这意味着胎儿可能有染色体异常并会生病。护士还强调,这项检查是由北方医科大学第三医院完成的。我想大多数北方医学院第三医院妇产科的权威成员都知道这一点。当护士提到北方医学第三医院时,我忍不住创造了一种信任感。

根据护士的说法,我需要做的是在这家医院服用几毫升血液,然后将血液送到北医院第三医院,医院将在那里检查并报告。费用为3500元,不在医疗保险报销范围内。检查结果需要14个工作日,结果在网站上查看。如果有风险,护士会打电话通知。我依稀记得风险有一个特定的价值。如果母亲的风险值是,父亲将再次免费测试。如果丈夫和妻子都处于危险之中,那么绵羊将需要通过水穿刺进行穿刺以进行最终诊断。

我第一次听护士,我会怀疑。因为我和我丈夫身体健康,每年的身体检查都没有异常,但在受到先兆堕胎的阴影下,我个人倾向于做这个检查,但先生不行。

怀孕8周后,我再次去医院接受检查。这次访问的经历使我坚定地做了这个DNA测试。在一天等待的时候,前面的访问是一个与我相似,但有分娩史的女孩。我听说医生建议她,因为她的妊娠史很差,做DNA检查更安全。

这是我第一次听到去看医生的产科医生进行DNA检测的建议。我感到震惊,因为我被诊断出患有先兆流产。由于存在风险因素,我建议您进行检查。然后我决定做检查。

回到家后,我请一位熟悉的朋友咨询妇产科医生。朋友的建议是:建议这样做,据他说,这次检查是在深圳补贴的。孕妇只需要支付800元。简而言之,就是花钱购买安心。

因此,当我在9周内去医院看完医生后,我立即去找小护士签了合同并付钱。

刷卡后,我首先发现交易的主体不是北医院第三医院,而是一个名为“北京华诺奥美医学实验室有限公司”的商人,我问小护士这是怎么回事。回想起来,小护士回答说,华诺奥美医院是一个合作关系。我们的血液样本将被送到第三医院北医院的实验室进行检测。最后,结果将是北三医院实验室的结果。

这笔钱已经支付了,而且由于对公立医院本能的内心信任,我没有深入研究这个问题并且开始流血。

在经历了最危险的早孕期后,我觉得公立医院不是一个很好的经历,我终于坚持要到私立医院进行下一次分娩检查和分娩。

在怀孕12周时,我回到了第一次怀孕测试的私立医院。我开始正式检查。在例行检查后,我向医生展示了Down筛查和非侵入性DNA的结果。我需要选择一个。因为在正常过程中,将进行下一次12周检查的检查,因此我必须提前确定选择哪种筛查方法。

在这里补充一点背景知识:

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查的缩写。目的是检测孕妇的血液,检测孕妇血清中甲胎蛋白,绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄,体重和孕龄来判断胎儿的先天性类型和神经。管缺陷的风险因素。

非侵入性DNA用于通过在一定孕龄范围内从孕妇采血来检测胎儿游离DNA,以确定染色体异常的风险。

我已经在那家私立医院购买了一套产妇包,其中包括Tang筛查的费用。据医生介绍,唐筛的价格是2000元,非侵入性DNA的价格是2500元。私立医院的费用差别不大,但在公立医院,只有几百件唐筛,而且成本差异比较大。如果我选择做无创,我需要额外支付2500元。唐筛的价格将在交付后退还。

在筛查范围,准确性和测试人群中,唐筛选和非侵入性DNA之间也存在差异。通常,非侵入性DNA更准确。

我在互联网上听过一些专家课程,所以我对唐思,非侵入性DNA和羊膜穿刺术之间的关系有所了解。根据我所学到的:

唐氏筛查的准确率为60%-70%,孕妇年龄超过35岁,这是一个高风险,因为35岁以上的女性排出异常卵子的风险会增加。唐四季的原则是通过计算孕妇身体的某些数值,结合孕妇的年龄和体重等因素来计算孕妇唐斯的风险程度。

非侵入性DNA的准确度为96-99%。通过检查孕妇血液中的胎儿游离DNA来检测非侵入性DNA,因此准确性相对较高。

然而,唐思和非侵入性DNA只是筛查方法,不可能诊断胎儿是否有染色体异常。如果要诊断出诊断,唯一的办法就是进行羊膜穿刺术。

据在线课程的专家介绍,一般来说,大多数孕妇都会先做唐筛查。如果唐筛查的结果表明中度和高度风险,可以选择非侵入性DNA进行进一步检查。如果非侵入性DNA结果表明存在高风险,则有必要。做羊膜穿刺术或绒毛,脐带穿刺进一步诊断。

讲授的专家提到唐思和非侵入性DNA都是筛查方法,只有羊膜穿刺术是一种诊断方法。但是,由于羊膜穿刺术可能会带来流产风险,因此通常先进行筛查,然后根据风险程度决定是否进行羊膜穿刺术。同样,由于唐斯和非侵入性DNA是筛查方法,即使检测结果显示低风险,也不排除胎儿染色体异常的可能性。

由于我事先对此有所了解,因此我选择直接进行非侵入性DNA。

出于好奇,我在产前筛查脆弱的X-FMR1基因Amplide和脊髓性肌萎缩-SMN1基因载体筛选前自己询问了医生。这种基因测试和非侵入性DNA之间有什么关系?医生说他不是很清楚。

在非侵入性DNA血液样本当天,我在私立医院的诊所看到了一位来自基因公司的人。我先问过另一家公司是哪家公司。另一方说是Berry和Kang。在那之后,他们把我介绍给他们。包。

与医生不同,该基因公司的工作人员表示,有两种非侵入性DNA检测方案,一种是医生说2500元,只有21种,18种和13种染色体;除了染色体检查之外,还检查了胎儿性染色体非整倍性疾病,包括45,X,47,XXX和47,XYY,以及大于3 Mb大小的7个相对高水平的微缺失在特定综合征的相关染色体区段的位置。疾病,价格是3200元。

该测试是与北京大学第一家医院合作完成的。实验室将测试和测试结果。测试结果将发送到我的手机。如果有风险的高科技公司会在他们的协调下打电话。进一步羊膜穿刺以确认诊断。

再一次,对于花钱购买新安的想法,我选择了3200元套餐。签订合同后,基因公司的人员制定了一项政策,如果检查结果是高风险,政策将支付最高4000元。孕妇将进行下一次羊膜穿刺术和染色体分析。如果非侵入性DNA检测结果为阴性或低风险,但被保险人的胎儿被省市医院专家诊断为在检测范围内诊断并终止妊娠,保险公司支付2万元人民币,被保险人和胎儿保险责任终止,被保险人不再向检测机构,被保险单位,检查医院和保险公司追讨任何其他费用。

最重要的是,如果非侵入性DNA检测结果为阴性或低风险,但被保险人所生的孩子在出生后一年内在检测范围内被诊断出患病,保险公司支付40万元并投保。该人及其胎儿保险责任终止,被保险人不再从检测机构,被保险单位,检查医院和保险公司追讨任何其他费用。

听了她的介绍,我当时有点惊慌:如果孩子出生时有问题,你有多少损失40万?

基因公司的人说:基本上,这不会是错的。

我问:你们检错的概率是多大?

她回答:据我所知,过去几年,我们没有一例检测错误的。

此时,合同已签署,我没有更好的选择,或者我在政策上签了名。

这些是我的两次孕前基因检测的近似经验。现在两个DNA测试的结果已经出来了。第一个测试是我没有携带患病的染色体。第二个测试是我风险很低。因此,我认为我可以从考试结果中放心。

但是今天,在阅读了Tiger Sniff《华大癌变》的文章之后,我还是要担心它:如果我属于被错误测试的1%的人怎么办?对于任何一个家庭来说,生育有缺陷的孩子意味着一个巨大的打击。

说实话,在我读这篇文章之前,我没有仔细理清或回忆两次进行DNA测试的经验。在这个过程中遇到的一些疑问,如引言,说这是北医院第三医院的测试,但钱已被移交。基因检测公司,当事人之间的关系是什么,北医院第三医院的作用是什么;如果错过了,错了,我该怎么办?我之前没有研究过这些问题,但今天,我必须仔细考虑基因检测的可靠性,并对医院,医生,基因公司和实验室的信息有更强大和更明智的需求。

经过体检,我可以感觉到,在访问期间,孕妇将继续晋升为各种检查项目。这些项目几乎超出了医疗保险的范围,单价也不便宜。

在现实生活中,大多数孕妇缺乏基本的医学知识,不了解遗传技术,但由于担心胎儿的健康,当护士或医生扩大或强调风险时,不会花费数千美元。并选择进行额外检查。

我是一个如此怀孕的女人,我不知道这些检查项目是否真的有必要,但因为我花钱买我的心,我愿意花更多的钱,并尽一切可能降低生育的风险宝贝问题。

说实话,我现在无法评估那些向孕妇销售产品的人,因为即使不需要进行一些检查,也只是经济损失。但如果支票无用,那么这些人就是在做恶 - ——但是,我无法判断支票是否有用或无效。

我只希望那些进行基因检测的公司,销售基因检测的医院和医生会意识到,当孕妇选择你的产品时,这意味着她让你有信心筛查胎儿疾病的风险。支付这些服务是可以理解的,但如果链中的各方故意放大风险,避免责任,并且不对测试的准确性和可靠性负责,那么您的个人利益和错误将成为一个家庭。为了摧毁灾难,当事故多次摧毁孕妇的信任时,你最终会种下自己的苦果。

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